Rabu, 25 Disember 2013.
Ingin saya kongsikan pendekatan yang di ambil supaya anak syurga saya Hariz melakukan sesuatu yang saya ingin dia lakukan tapi dia tak mahu lakukannya. Berdasarkan pemerhatian, dia tak mahu lakukannya kerana ianya bukan rutin atau kebiasaannya. Perkara yang saya ingin dia lakukan ialah solat bersama-sama di mana-mana masjid atau surau sewaktu berjalan-jalan. Rutin solat bagi dia adalah di rumah sahaja. Bukan tak pernah ke masjid sebelum ini, pernah. Tapi saya terpaksa berhenti membawa dia ke masjid atau surau sebelum ini kerana tingkahlaku hiperaktif dan mudah tantrum. Jadi saya ingin ajar dia konsep bahawa solat boleh dilakukan di mana-mana, bukan hanya di rumah.
Pada hujung minggu lepas saya bawa dia dan keluarga menonton wayang cerita Hobbit - Desolation of Smaug. Dia suka dengan cerita ni dari filem yang pertama iaitu Hobbit - The Unexpected Journey. Sebelum ke pawagam kami perlu singgah untuk solat. Terus saja saya ambil peluang ini untuk suruh dia solat bersama sebelum ke pawagam. Lazimnya, dia akan ikut arahan dan beri kerjasama baik bila dia tahu akan dapat ganjaran. Memang betul. Dia bersolat bersama saya di masjid tanpa masalah. Bersolat seperti mana di rumah.
Itulah hasil gabungan peluang dan teknik ganjaran. Mengetahui waktu dan penggunaan teknik yang sesuai untuk keberkesanan mengubah tingkahlaku atau rutin.
Berjaya dalam langkah pertama untuk mendedahkan dia semula dengan masjid dan surau. Seterusnya memahamkan dia tentang konsep solat boleh dilakukan di mana-mana saja.
24 December 2013
06 November 2013
I Am Flying!
Rabu, 06 Nov 2013.
Kali kedua (terbaru), pada minggu lalu penerbangan KL-Bintulu. Ketika ini umur dia 12 tahun, bermakna penerbangan terakhir ialah 10 tahun lepas. Agak mendebarkan juga menunggu reaksi bila berada di lapangan terbang dan semasa penerbangan nanti. Strategi yang digunakan:
Ini cerita tentang pengalaman bersama Hariz dalam kapal terbang. Kali pertama Hariz terbang ialah ketika umur 3 tahun. Pada ketika itu dia belum lagi disahkan autisme. Penerbangan pergi dan balik (Johor Bahru - Miri) memang amat merisaukan kerana dia seorang budak yang sangat aktif. Tapi syukur kerana dia boleh tidur sepanjang penerbangan, cuma ada sedikit masalah semasa penerbangan turun kerana telinga sakit disebabkan perubahan tekanan di dalam kabin.
Kali kedua (terbaru), pada minggu lalu penerbangan KL-Bintulu. Ketika ini umur dia 12 tahun, bermakna penerbangan terakhir ialah 10 tahun lepas. Agak mendebarkan juga menunggu reaksi bila berada di lapangan terbang dan semasa penerbangan nanti. Strategi yang digunakan:
- Social Story: cerita mengenai perancangan perjalanan berserta tarikh seminggu lebih awal.
- Pesiapan: Sediakan alatan keperluan peribadi dan bersedia untuk berkompromi. Pastikan makan dan minum secukupnya dan menerangkan secara ringkas aktiviti berikutnya semasa dilapangan terbang.
Selebihnya, berdoa dan tawakkal.
Saya memilih untuk tidak menggunakan kelebihan pemegang kad OKU. Bukan sombong atau malu, tapi inginkan Hariz mengalami pengalaman proses menaiki pesawat dan ingin tahu sejauh mana Hariz boleh bertoleransi dengan peraturan. Alhamdulillah, tiada masalah dari proses check-in, pemeriksaan keselamatan, menunggu untuk masuk pesawat dan setkan telefon bimbit dalam mode pesawat.
Cuma ada beberapa situasi yang boleh mengundang kejadian yang tidak di ingini jika salah menguruskannya:
1. Dia seperti tidak mahu pergi ke Bintulu, bila kita mulakan social story.
2. Dia seperti tidak mahu pulang setelah berada di hotel yang agak selesa.
3. Dia melahirkan kerisauan dengan kata-kata "Hujan... macam mana nak terbang ni!!??", bila hujan lebat pada waktu menunggu untuk masuk pesawat.
4. Dia melahirkan rasa tidak selesa menunggu dengan kata-kata "Aduii... lambatnya... macam mana ni...!"
Untuk situasi 3 dan 4 dia menyebut ayat yang sama berulang-ulang. Untuk atasi kesemua situasi, saya mengambil pendekatan memberi jawapan yang konsisten, sabar, dalam nada yang sangat rendah dan buat sesuatu yang boleh buat dia senyum/ketawa. Alhamdulillah, diizinkan oleh Allah ianya berjaya.
Sepanjang penerbangan, dia sangat disiplin dan baik tingkahlaku. Dengan dan tanpa sistem hiburan dalam pesawat tidak menjadi penyebab marah atau kejadian yang tidak diingini. Di dalam pesawat dia hanya makan kek dan minum air masak.
Ada juga dialog yang mencuit hati, antaranya:
- bila pesawat mula terangkat dari landasan "i'm flying... i'm flying.."
- bila pesawat senget untuk membuat pusingan di udara "ibu... tak nahaskan..?"
10 October 2013
Coretan Seorang Bapa Yang Punya Anak Autisme
Salam sejahtera kepada para pembaca. Tulisan ini adalah luahan saya seorang bapa kepada seorang anak autisme. Saya tidak minta simpati dari para pembaca. Dan tidak tujuan saya mengaibkan mana-mana pihak. Ia adalah apa yang terbuku lama dalam diri saya. Setiap bapa mahu lihat zuriat mereka sempurna atau normal. Mampu belajar dan berdikari. Dalam erti kata lain berjaya dalam mengharungi kehidupan zamannya. Namun, Allah itu Maha Berkuasa dan Maha Mengetahui. Sesunggunya Dia Maha Mengetahui apa yang terbaik untuk hamba-hamba Nya. Saya telah ditakdirkan mendapat zuriat yang di gelar anak istimewa atau anak syurga atau cacat (menurut istilah manusia normal, apakah yang dimaksudkan normal?).
Pada 23 Jun 2001, lahirlah zuriat saya seorang bayi lelaki seberat 2.8kg di Hospital Sultanah Aminah Johor Bahru. Isteri saya beritahu yang anak kami ini tidak banyak menangis. Dia lebihbanyak tidur. Ya, semasa bayi sangat mudah menjaganya. Bangun tidur, mandi, dibedung dan di beri susu terus tidur. Cuma kami perasan yang dia tidak kenyang dengan susu ibunya dan tempoh susuan sangat singkat, lebih kurang 6 bulan saja. Terpaksa beri dia susu tin dan dicampurkan dengan sedikit makanan bayi. Dia bayi yang putih gebu dan punya badan yang mantap. Tidak membalas pandangan mata bila saya bergurau dengannya. Pada umur 12-24 bulan belum ada bayangan pertuturan. Sangat kuat menggigit benda. Hingga mampu membocorkan getah rangsangan bagi bayi yang mula tumbuh gigi. Dan mengoyakkan puting jenis silikon dimana terpaksa di ganti setiap 3 hari. Sangat teruja hingga melakukan aksi 'hands flapping' bila melihat teks bergerak di TV.
Apabila umur anak saya hendak masuk ke 3 tahun, dia masih belum bertutur hatta panggilan ibu atau ayah. Menarik tangan bila mahukan sesuatu. Ibunya telah menunjukkan kerisauan. Tambahan ciri-ciri yang ditunjukkan menyamai ciri-ciri yang terdapat dalam artikel majalah. Dan saya masih beranggapan positif yang anak iniakan bertutur seperti abangnya dan sepupunya yang lain. Bukan menafikan tapi tidak ada ilmu. Jadi saya berkata kepada isteri, jika anak tidak bertutur pada hari lahirnya yang ke 3 tahun, saya akan bawa untuk pemeriksaan oleh pakar kanak-kanak. Dan pada ketika itulah kehidupan saya dan keluarga telah berubah. Setelah anak saya disahkan mengalami autisme. AUTISME satu perkataan yang sangat asing. Tidak pernah baca. Menjadikan saya bingung, sedih dan tidak tahu apa yang patut dilakukan (tapi tidak tunjuk sebab tidak mahu isteri jadi lebih sedih).
Pada ketika itu banyak persoalan lebih dari jawapan. Antaranya, kenapa aku dapat anak 'cacat? kenapa aku? kenapa anak aku? sebab dosa lampau aku? keturunan?
Sangat tertekan. Tambahan masalah di tempat kerja juga menambah lagi tekanan yang ada. Tidak ada sesiapa yang mampu faham apa yang saya alami ketika itu. Ramai yang menunjukkan simpati dengan kata-kata memahami keadaan saya tapi sebenarnya tidak. Saya ambil masa hampir dua tahun untuk memulihkan semangat sendiri dan seterusnya memberi tumpuan kepada langkah-langkah yang harus di buat. Mencari maklumat dan rujukan. Pada ketika ini saya lebih positif, berfikiran terbuka dan tidak peduli kepada tanggapan negatif orang di sekeliling.
Sewaktu anak syurga saya di bawah umur lapan tahun adalah tempoh waktu yang sangat mencabar dan banyak menduga kesabaran, emosi dan mental saya dalam menguruskan dia dan keluarga. Sebabnya
1. Anak syurga saya belum boleh bertutur, sangat sukar untuk berkomunikasi dan memahami dia. Sehingga menyebabkan dia mudah tantrum tidak kira dimana-mana sahaja.
2. Mengimbangi masa untuk kerja, rawatan untuk anak, diri sendiri dan masa berkualiti untuk anak lain dan isteri.
3. Mengubah gaya hidup - terpaksa mengurangkan aktiviti di tempat yang ramai orang (shopping complex, majlis kenduri, majlis hari raya, makan di restoran dan seumpamanya)bagi mengelakkan keadaan tidak terkawal bila anak tantrum dan tingkahlaku dia yang suka ambil atau lihat gajet seperti handphone, psp, komputer; tidak kira di mana dan dengan sesiapa saja.
4. Kewangan yang agak ketat pada masa itu menambahkan lagi tekanan.
5. Menuntut saya sentiasa bersikap positif dan mempamerkan sikap positif tapi realitinya acapkali gagal.
6. Kehausan ilmu yang boleh digunakan untuk menangani tingkahlaku anak syurga saya.
Walau bagaimana pun saya bersyukur di atas segala cabaran telah diharungi kerana ianya telah menjadikan saya seorang insan yang lebih kuat (emosi dan spiritual), positif, sabar dan yakin. Dugaan dan cabaran ini juga merupakan rezeki dari Allah Yang Maha Esa kerana saya memperolehi ilmu baru, rakan-rakan baru dan hati yang sentiasa ingin dekat dengan Nya.
Itu sebahagian dari kisah saya yang berhadapandengan cabaran di dalam keluarga. Kisah seterusnya adalah cabaran di dalam sistem pendidikan. Pertama sekali saya ingin menyentuh polisi atau dasar pendidikan khas di mana
1. Tiap anak yang hendak masuk ke sekolah HARUS mampu mengurus diri sendiri.
2. Guru tertakluk dengan silibus pembelajaran yang berteraskan / mengutamakan akademik.
Berdasarkan kepada pengalaman sendiri di mana anak saya telah melalui tiga sekolah kerajaan. Yang pertama, ketika anak saya berumur 6 tahun telah masuk ke pra-ppki. Yang menariknya adalah guru yang mengendalikan kelas pra-ppki itu yang mencari murid melalui pengkalan data di Pejabat Pendidikan Daerah. Soalan di sini, mengapa pengurusan PPD tidak memberitahu adanya kelas pra-ppki semasa saya mendaftar anak di sana? Sememangnya sukar untuk mendapatkan kelas pra-sekolah yang khusus buat anak berkeperluan khas. Yang kedua, anak saya masuk ke darjah satukelas pendidikan khas. Sebelum menempatkan anak saya di sekolah tersebut, saya mengambil inisiatif berjumpa dan berbincang dengan guru penyelaras pendidikan khas. Tujuan perbincangan adalah - ingin memastikan guru bersedia dengan keadaan anak saya, sekiranya di terima masuk, yang pada masa itu belum mahir menguruskan diri termasuk buang air kecil dan buang air besar. Saya sedia maklum tidak semua sekolah boleh terima masuk anak yang belum boleh menguruskan diri. - ingin membantu meringankan beban guru dengan menawarkan pertolongan oleh isteri saya sekiranya anak saya ingin membuang air. Sehingga saya sanggup mengarahkan isteri saya sedia menunggu di sekolah, sedia di panggil bila diperlukan. - tujuan utama saya adalah ingin mewujudkan silaturrahim antara guru dan kami kerana mendidik anak istimewa memerlukan kerjasama erat antara guru dan ibu bapa. Kerjasama erat inilah yang akan membantu perkembangan danpembelajaran anak istimewa. Apa yang menimpa anak saya dan kami sepanjang berada di sekolah tersebut adalah sangat tragis. Ikatan silaturrahim terputus setelah saya menegur sikap dan tingkahlaku antara guru penyelaras dan guru di bawah pengawasan beliau. Kes di bawa hingga ke PPD sebanyak dua kali. Namun, umpama mendayung sampan menongkah arus yang deras. Saya menyaksikan guru yang tidak boleh di tegur, ketua sekolah yang tidak mahu ambil pusing berkenaan kelas khas dan PPD yang tidak mampu untuk mengubah keadaan menjadi lebih baik. Yang terima akibatnya ialah anak istimewa saya. Yang ketiga, berpindah ke sekolah lain kerana saya bertukar majikan dan sekaligus berpindah ke bandar lain. Alhamdulillah, pertukaran sekolah menampakkan keadaan akan menjadi lebih baik untuk anak saya. Mana tidaknya, ketua sekolah mampu mengenali anak saya adalah murid pendidikan khas pada hari pertama menjejakkan kaki di sekolah tersebut. Tidak pernah lagi bersua sebelum itu, sungguh mengagumkansaya. Saya dan isteri yakin, inilah tempat anak saya. Berbunga-bunga hati kami dan rasa sungguh bersyukur dan bertuah. Namun, keadaan berubah setelah ketua sekolah bertukar. Saya dapati keadaan menjadi semakin tidak elok dari hari ke hari. Walaupun tidak sampai ke tahap kejadian di sekolah sebelum ini, tapi ianya tidak bagus. Sekali lagi kami di uji. Kali ini di uji dengan silibus pembelajaran yang tidak tersusun. Saya tidak kenal semua guru, siapa mengajar apa, dan paling teruk tiada rekod untuk rujukan prestasi anak di sekolah. Sekali lagi silaturrahim antara guru dan ibu bapa seperti terhalang oleh dinding yang lutsinar, nampak orang di sebalik dinding tapi tidak boleh berkomunikasi dengan mereka. Tidak saya ketahui apa dan di mana silapnya.
Itulah pengalaman saya sepanjang dalam sistem pendidikan di tanahair tercinta. Namun, tidak semua ibu bapa yang punya anak istimewa menghadapi situasi seperti saya. Ada yang terima nasib lebih buruk dari kami. Tidak dinafikan ada sekolah atau guru yang menjalankan amanah sepenuh hati kerana Allah. Tapi bilangan mereka umpama sebutir permatadi dalam sebekas butir kaca. Kewujudan mereka tidak dirai dan dihargai.
Tahun depan saya membuat keputusan untuk mendaftarkan anak saya terus ke sekolah menengah. Saya berdoa agar dipermudahkan perjalanan anak saya di sekolah dan mendapat guru yang boleh membimbing dia.
Itu belum lagi bahagian cerita akan datang bila dia habis persekolahan. Adakah dia mampu untuk melangkah ke pengajian tinggi atau vokasional? Apakah ada pekerjaan yang mampu dia lakukan? Apakah ada majikan yang sudi untuk menggajikan insan istimewa seperti dia? Apa pun yang ada dihadapan akan tetap diharungi. Semoga anak saya boleh menjadi insan yang dapat memberi sumbangan kepada masyarakat mengikut caranya yang tersendiri.
Saya amat amat bersyukur dengan kehadiran anak syurga saya. Kerana hadirnya dia saya terdorong untuk menjadi insan/bapa yang baik. Kerana hadirnya dia saya terdorong untuk berusaha membela nasib insan istimewa. Kerana hadirnya dia saya memperolehi ilmuyang terjangkau oleh fikiran. Kerana hadirnya dia saya mendapat kenalan baru yang ramai. Kerana dia saya terdorong untuk lebih dekat dengan Allah. Kerana hadirnya dia saya lebih hargai masa. Kerana hadirnya dia hati saya jadi lembut. Kerana hadirnya dia saya jadi kuat. Itulah saya yang sekarang.
Kepada kaum bapa tidak kira sama ada kamu ada anak istimewa atau tidak, janganlah kamu tidak peduli dengan perkembangan anak yang tidak mencapai perkembangan seperti anak yang sebaya dengannya. Isteri kamu dan anak-anak kamu terutama anak syurga, memerlukan kamu lebih untuk memimpin dan membela mereka. Janganlah kamu malu dengan mempunyai anak syurga. Layanlah mereka seperti anak anak tipikal lain dan redhalah dengan kurniaan Nya.
Sesungguhnya yang baik itu dari Allah, yang tidak elok itu adalah dari kelemahan saya sendiri.
~ zamri tembol ~
Pada 23 Jun 2001, lahirlah zuriat saya seorang bayi lelaki seberat 2.8kg di Hospital Sultanah Aminah Johor Bahru. Isteri saya beritahu yang anak kami ini tidak banyak menangis. Dia lebihbanyak tidur. Ya, semasa bayi sangat mudah menjaganya. Bangun tidur, mandi, dibedung dan di beri susu terus tidur. Cuma kami perasan yang dia tidak kenyang dengan susu ibunya dan tempoh susuan sangat singkat, lebih kurang 6 bulan saja. Terpaksa beri dia susu tin dan dicampurkan dengan sedikit makanan bayi. Dia bayi yang putih gebu dan punya badan yang mantap. Tidak membalas pandangan mata bila saya bergurau dengannya. Pada umur 12-24 bulan belum ada bayangan pertuturan. Sangat kuat menggigit benda. Hingga mampu membocorkan getah rangsangan bagi bayi yang mula tumbuh gigi. Dan mengoyakkan puting jenis silikon dimana terpaksa di ganti setiap 3 hari. Sangat teruja hingga melakukan aksi 'hands flapping' bila melihat teks bergerak di TV.
Apabila umur anak saya hendak masuk ke 3 tahun, dia masih belum bertutur hatta panggilan ibu atau ayah. Menarik tangan bila mahukan sesuatu. Ibunya telah menunjukkan kerisauan. Tambahan ciri-ciri yang ditunjukkan menyamai ciri-ciri yang terdapat dalam artikel majalah. Dan saya masih beranggapan positif yang anak iniakan bertutur seperti abangnya dan sepupunya yang lain. Bukan menafikan tapi tidak ada ilmu. Jadi saya berkata kepada isteri, jika anak tidak bertutur pada hari lahirnya yang ke 3 tahun, saya akan bawa untuk pemeriksaan oleh pakar kanak-kanak. Dan pada ketika itulah kehidupan saya dan keluarga telah berubah. Setelah anak saya disahkan mengalami autisme. AUTISME satu perkataan yang sangat asing. Tidak pernah baca. Menjadikan saya bingung, sedih dan tidak tahu apa yang patut dilakukan (tapi tidak tunjuk sebab tidak mahu isteri jadi lebih sedih).
Pada ketika itu banyak persoalan lebih dari jawapan. Antaranya, kenapa aku dapat anak 'cacat? kenapa aku? kenapa anak aku? sebab dosa lampau aku? keturunan?
Sangat tertekan. Tambahan masalah di tempat kerja juga menambah lagi tekanan yang ada. Tidak ada sesiapa yang mampu faham apa yang saya alami ketika itu. Ramai yang menunjukkan simpati dengan kata-kata memahami keadaan saya tapi sebenarnya tidak. Saya ambil masa hampir dua tahun untuk memulihkan semangat sendiri dan seterusnya memberi tumpuan kepada langkah-langkah yang harus di buat. Mencari maklumat dan rujukan. Pada ketika ini saya lebih positif, berfikiran terbuka dan tidak peduli kepada tanggapan negatif orang di sekeliling.
Sewaktu anak syurga saya di bawah umur lapan tahun adalah tempoh waktu yang sangat mencabar dan banyak menduga kesabaran, emosi dan mental saya dalam menguruskan dia dan keluarga. Sebabnya
1. Anak syurga saya belum boleh bertutur, sangat sukar untuk berkomunikasi dan memahami dia. Sehingga menyebabkan dia mudah tantrum tidak kira dimana-mana sahaja.
2. Mengimbangi masa untuk kerja, rawatan untuk anak, diri sendiri dan masa berkualiti untuk anak lain dan isteri.
3. Mengubah gaya hidup - terpaksa mengurangkan aktiviti di tempat yang ramai orang (shopping complex, majlis kenduri, majlis hari raya, makan di restoran dan seumpamanya)bagi mengelakkan keadaan tidak terkawal bila anak tantrum dan tingkahlaku dia yang suka ambil atau lihat gajet seperti handphone, psp, komputer; tidak kira di mana dan dengan sesiapa saja.
4. Kewangan yang agak ketat pada masa itu menambahkan lagi tekanan.
5. Menuntut saya sentiasa bersikap positif dan mempamerkan sikap positif tapi realitinya acapkali gagal.
6. Kehausan ilmu yang boleh digunakan untuk menangani tingkahlaku anak syurga saya.
Walau bagaimana pun saya bersyukur di atas segala cabaran telah diharungi kerana ianya telah menjadikan saya seorang insan yang lebih kuat (emosi dan spiritual), positif, sabar dan yakin. Dugaan dan cabaran ini juga merupakan rezeki dari Allah Yang Maha Esa kerana saya memperolehi ilmu baru, rakan-rakan baru dan hati yang sentiasa ingin dekat dengan Nya.
Itu sebahagian dari kisah saya yang berhadapandengan cabaran di dalam keluarga. Kisah seterusnya adalah cabaran di dalam sistem pendidikan. Pertama sekali saya ingin menyentuh polisi atau dasar pendidikan khas di mana
1. Tiap anak yang hendak masuk ke sekolah HARUS mampu mengurus diri sendiri.
2. Guru tertakluk dengan silibus pembelajaran yang berteraskan / mengutamakan akademik.
Berdasarkan kepada pengalaman sendiri di mana anak saya telah melalui tiga sekolah kerajaan. Yang pertama, ketika anak saya berumur 6 tahun telah masuk ke pra-ppki. Yang menariknya adalah guru yang mengendalikan kelas pra-ppki itu yang mencari murid melalui pengkalan data di Pejabat Pendidikan Daerah. Soalan di sini, mengapa pengurusan PPD tidak memberitahu adanya kelas pra-ppki semasa saya mendaftar anak di sana? Sememangnya sukar untuk mendapatkan kelas pra-sekolah yang khusus buat anak berkeperluan khas. Yang kedua, anak saya masuk ke darjah satukelas pendidikan khas. Sebelum menempatkan anak saya di sekolah tersebut, saya mengambil inisiatif berjumpa dan berbincang dengan guru penyelaras pendidikan khas. Tujuan perbincangan adalah - ingin memastikan guru bersedia dengan keadaan anak saya, sekiranya di terima masuk, yang pada masa itu belum mahir menguruskan diri termasuk buang air kecil dan buang air besar. Saya sedia maklum tidak semua sekolah boleh terima masuk anak yang belum boleh menguruskan diri. - ingin membantu meringankan beban guru dengan menawarkan pertolongan oleh isteri saya sekiranya anak saya ingin membuang air. Sehingga saya sanggup mengarahkan isteri saya sedia menunggu di sekolah, sedia di panggil bila diperlukan. - tujuan utama saya adalah ingin mewujudkan silaturrahim antara guru dan kami kerana mendidik anak istimewa memerlukan kerjasama erat antara guru dan ibu bapa. Kerjasama erat inilah yang akan membantu perkembangan danpembelajaran anak istimewa. Apa yang menimpa anak saya dan kami sepanjang berada di sekolah tersebut adalah sangat tragis. Ikatan silaturrahim terputus setelah saya menegur sikap dan tingkahlaku antara guru penyelaras dan guru di bawah pengawasan beliau. Kes di bawa hingga ke PPD sebanyak dua kali. Namun, umpama mendayung sampan menongkah arus yang deras. Saya menyaksikan guru yang tidak boleh di tegur, ketua sekolah yang tidak mahu ambil pusing berkenaan kelas khas dan PPD yang tidak mampu untuk mengubah keadaan menjadi lebih baik. Yang terima akibatnya ialah anak istimewa saya. Yang ketiga, berpindah ke sekolah lain kerana saya bertukar majikan dan sekaligus berpindah ke bandar lain. Alhamdulillah, pertukaran sekolah menampakkan keadaan akan menjadi lebih baik untuk anak saya. Mana tidaknya, ketua sekolah mampu mengenali anak saya adalah murid pendidikan khas pada hari pertama menjejakkan kaki di sekolah tersebut. Tidak pernah lagi bersua sebelum itu, sungguh mengagumkansaya. Saya dan isteri yakin, inilah tempat anak saya. Berbunga-bunga hati kami dan rasa sungguh bersyukur dan bertuah. Namun, keadaan berubah setelah ketua sekolah bertukar. Saya dapati keadaan menjadi semakin tidak elok dari hari ke hari. Walaupun tidak sampai ke tahap kejadian di sekolah sebelum ini, tapi ianya tidak bagus. Sekali lagi kami di uji. Kali ini di uji dengan silibus pembelajaran yang tidak tersusun. Saya tidak kenal semua guru, siapa mengajar apa, dan paling teruk tiada rekod untuk rujukan prestasi anak di sekolah. Sekali lagi silaturrahim antara guru dan ibu bapa seperti terhalang oleh dinding yang lutsinar, nampak orang di sebalik dinding tapi tidak boleh berkomunikasi dengan mereka. Tidak saya ketahui apa dan di mana silapnya.
Itulah pengalaman saya sepanjang dalam sistem pendidikan di tanahair tercinta. Namun, tidak semua ibu bapa yang punya anak istimewa menghadapi situasi seperti saya. Ada yang terima nasib lebih buruk dari kami. Tidak dinafikan ada sekolah atau guru yang menjalankan amanah sepenuh hati kerana Allah. Tapi bilangan mereka umpama sebutir permatadi dalam sebekas butir kaca. Kewujudan mereka tidak dirai dan dihargai.
Tahun depan saya membuat keputusan untuk mendaftarkan anak saya terus ke sekolah menengah. Saya berdoa agar dipermudahkan perjalanan anak saya di sekolah dan mendapat guru yang boleh membimbing dia.
Itu belum lagi bahagian cerita akan datang bila dia habis persekolahan. Adakah dia mampu untuk melangkah ke pengajian tinggi atau vokasional? Apakah ada pekerjaan yang mampu dia lakukan? Apakah ada majikan yang sudi untuk menggajikan insan istimewa seperti dia? Apa pun yang ada dihadapan akan tetap diharungi. Semoga anak saya boleh menjadi insan yang dapat memberi sumbangan kepada masyarakat mengikut caranya yang tersendiri.
Saya amat amat bersyukur dengan kehadiran anak syurga saya. Kerana hadirnya dia saya terdorong untuk menjadi insan/bapa yang baik. Kerana hadirnya dia saya terdorong untuk berusaha membela nasib insan istimewa. Kerana hadirnya dia saya memperolehi ilmuyang terjangkau oleh fikiran. Kerana hadirnya dia saya mendapat kenalan baru yang ramai. Kerana dia saya terdorong untuk lebih dekat dengan Allah. Kerana hadirnya dia saya lebih hargai masa. Kerana hadirnya dia hati saya jadi lembut. Kerana hadirnya dia saya jadi kuat. Itulah saya yang sekarang.
Kepada kaum bapa tidak kira sama ada kamu ada anak istimewa atau tidak, janganlah kamu tidak peduli dengan perkembangan anak yang tidak mencapai perkembangan seperti anak yang sebaya dengannya. Isteri kamu dan anak-anak kamu terutama anak syurga, memerlukan kamu lebih untuk memimpin dan membela mereka. Janganlah kamu malu dengan mempunyai anak syurga. Layanlah mereka seperti anak anak tipikal lain dan redhalah dengan kurniaan Nya.
Sesungguhnya yang baik itu dari Allah, yang tidak elok itu adalah dari kelemahan saya sendiri.
~ zamri tembol ~
23 September 2013
Majlis Aidil Fitri Autisme Malaysia 2013
Sabtu, 14 Sept 2013.
Syukur kepada Allah swt kerana pada tahun ini saya berpeluang lagi bertemu dengan keluarga Autisme Malaysia dalam Majlis Aidil Fitri AM 2013 di tempat yang sama pada tahun lepas iaitu di Masjid Putra, Putrajaya.
Dapat saya bertemu dengan keluarga baru dalam Autisme Malaysia dan beramah mesra dengan mereka. Pada tahun ini tiada persembahan diaturkan kerana penganjur ingin setiap keluarga berpeluang bersembang, berkenalan, bertukar pandangan dan konsgi pengalaman dalam masa yang berkualiti.
Hariz pada tahun ini boleh membawa diri, berkeliaran bersama anak-anak yang lain di dalam dewan tanpa gangguan dan menerima pandangan pelik. Majlis ini sememangnya mahu memberi peluang kepada anak-anak dan ibu bapa bersama-sama merasai suasana berhari-raya tanpa rasa segan atau malu.
Ini adalah antara suasana yang di rakam semasa majlis:-
08 September 2013
Saya Sudah Dapat Kad Pengenalan!
Khamis, 05 Sept 2013.
Hari ini Hariz Zamri sah mendapat kad pengenalan setelah menunggu selama dua minggu. Masa mendaftar buat kad pengenalan dua minggu lepas, aku agak 'suspen' bila nak photoshoot. Dia gemar buat pipi kembung bila bergambar. Cubaan pertama memang dia kembungkan pipi. Cubaan kedua baru dia ok sebab kena warning dengan ibu dia.
Itu cerita masa mendaftar. Cerita masa ambil kad pengenalan, tak ada apa masalah. Cuma dia terus amik kad pengenalan tu dan masukkan ke dalam wallet.
Hari ini Hariz Zamri sah mendapat kad pengenalan setelah menunggu selama dua minggu. Masa mendaftar buat kad pengenalan dua minggu lepas, aku agak 'suspen' bila nak photoshoot. Dia gemar buat pipi kembung bila bergambar. Cubaan pertama memang dia kembungkan pipi. Cubaan kedua baru dia ok sebab kena warning dengan ibu dia.
Itu cerita masa mendaftar. Cerita masa ambil kad pengenalan, tak ada apa masalah. Cuma dia terus amik kad pengenalan tu dan masukkan ke dalam wallet.
28 August 2013
Perlindungan Insurans Dan Autisme
Tahukah anda bahawa individu autisme tidak layak untuk membeli atau menerima insurans hayat atau kesihatan?
Bagi saya insurans hayat tidak penting sebab kematian tidak perlukan insurans, yang diperlukan adalah bekalan untuk akhirat. Insurans kesihatan, ya memang diperlukan dan berguna untuk setiap individu tidak kira samada mereka normal atau kurang upaya. Namun, malang buat golongan autisme mereka tidak layak untuk mendapat manfaat insurans kesihatan atas alasan kondisi mereka.
Cuba anda analisa situasi berikut:
Situasi 1:
Anda mempunyai anak yang mengalami autisme, anda sekeluarga terlibat dalam kemalangan dan terpaksa menerima rawatan di hospital. Kos perubatan anda diringankan kerana anda membeli insurans untuk seluruh keluarga, kecuali anak autisme anda kerana dia tidak layak. Anda terpaksa menanggung kos perubatan anak tersebut.
Situasi 2:
Individu autisme mengalami kemalangan yang bukan disebabkan oleh perbuatan sendiri. Dimasukkan ke hospital dan kos ditanggung oleh keluarga mereka.
Situasi 3:
Individu autisme yang mempunyai kerjaya dan berpendapatan tidak layak untuk membeli insurans kesihatan.
Bagi ketiga-tiga situasi, persoalan utama adalah HAK mereka. Apakah wajar mereka dinafikan untuk mendapat manfaat insurans kesihatan hanya disebabkan mereka didiagnosis autisme?
Baru-baru ini akhbar melaporkan salah satu syarikat insurans di negara jiran Singapura telah memulakan perancangan menawarkan insurans kesihatan buat golongan autisme. Saya amat berharap perkara sama akan berlaku di Malaysia.
Bagi saya insurans hayat tidak penting sebab kematian tidak perlukan insurans, yang diperlukan adalah bekalan untuk akhirat. Insurans kesihatan, ya memang diperlukan dan berguna untuk setiap individu tidak kira samada mereka normal atau kurang upaya. Namun, malang buat golongan autisme mereka tidak layak untuk mendapat manfaat insurans kesihatan atas alasan kondisi mereka.
Cuba anda analisa situasi berikut:
Situasi 1:
Anda mempunyai anak yang mengalami autisme, anda sekeluarga terlibat dalam kemalangan dan terpaksa menerima rawatan di hospital. Kos perubatan anda diringankan kerana anda membeli insurans untuk seluruh keluarga, kecuali anak autisme anda kerana dia tidak layak. Anda terpaksa menanggung kos perubatan anak tersebut.
Situasi 2:
Individu autisme mengalami kemalangan yang bukan disebabkan oleh perbuatan sendiri. Dimasukkan ke hospital dan kos ditanggung oleh keluarga mereka.
Situasi 3:
Individu autisme yang mempunyai kerjaya dan berpendapatan tidak layak untuk membeli insurans kesihatan.
Bagi ketiga-tiga situasi, persoalan utama adalah HAK mereka. Apakah wajar mereka dinafikan untuk mendapat manfaat insurans kesihatan hanya disebabkan mereka didiagnosis autisme?
Baru-baru ini akhbar melaporkan salah satu syarikat insurans di negara jiran Singapura telah memulakan perancangan menawarkan insurans kesihatan buat golongan autisme. Saya amat berharap perkara sama akan berlaku di Malaysia.
06 July 2013
Hariz Di Pameran Pusat Sains Negara, 8-9 Jun 2013
08-09 Jun 2013
Autisme Malaysia telah di jemput untuk menyertai pameran di Pusat Sains Negara. Kami telah membawa Hariz bersama dari hari sebelum pameran sehingga hari pameran selesai. Seperti biasa kelengkapan gajet harus cukup sebagai langkah awal bagi mengelakkan tantrum.
Sepanjang hari pameran ramai ibubapa yang hadir bertanya "saya tengok dia diam aje, macam mana you all buat...?". Jadi, terimbaulah kenangan dan pengalaman lalu dikongsikan bersama mereka. Diharapakan apa yang dikongsikan dapat dimanfaatkan untuk anak-anak mereka yang masih kecil lagi.
Salah seorang ahli AM telah sukarela menunjukkan cara melakukan terapi carakerja (occupational therapy) di rumah. Sila lihat video ini.
Ramai yang datang di waktu akhir pameran... sangat meriah booth AM di sana... terima kasih kepada yang hadir.
Berikut gambar-gambar sekitar pameran.
Autisme Malaysia telah di jemput untuk menyertai pameran di Pusat Sains Negara. Kami telah membawa Hariz bersama dari hari sebelum pameran sehingga hari pameran selesai. Seperti biasa kelengkapan gajet harus cukup sebagai langkah awal bagi mengelakkan tantrum.
Sepanjang hari pameran ramai ibubapa yang hadir bertanya "saya tengok dia diam aje, macam mana you all buat...?". Jadi, terimbaulah kenangan dan pengalaman lalu dikongsikan bersama mereka. Diharapakan apa yang dikongsikan dapat dimanfaatkan untuk anak-anak mereka yang masih kecil lagi.
Salah seorang ahli AM telah sukarela menunjukkan cara melakukan terapi carakerja (occupational therapy) di rumah. Sila lihat video ini.
Ramai yang datang di waktu akhir pameran... sangat meriah booth AM di sana... terima kasih kepada yang hadir.
Berikut gambar-gambar sekitar pameran.
20 June 2013
Botol Susu
Rabu, 19 Jun 2013.
Botol susu dan bayi atau anak-anak kecil adalah lumrah. Tapi botol dan anak-anak yang sudah berumur dua belas tahun pula sesuatu yang bukan lumrah. Hariz baru saja bercerai botol sepenuhnya lebih kurang tiga minggu yang lalu dari tarikh di atas. Untuk beberapa tahun sebelum itu dia hanya minum susu menggunakan botol pada waktu malam saja ketika hendak tidur. Kami ambil masa yang agak lama untuk buatnya berhenti menyusu botol, seperti tingkahlaku yang lain sebelumnya. Memang lama.
Botol susu dan bayi atau anak-anak kecil adalah lumrah. Tapi botol dan anak-anak yang sudah berumur dua belas tahun pula sesuatu yang bukan lumrah. Hariz baru saja bercerai botol sepenuhnya lebih kurang tiga minggu yang lalu dari tarikh di atas. Untuk beberapa tahun sebelum itu dia hanya minum susu menggunakan botol pada waktu malam saja ketika hendak tidur. Kami ambil masa yang agak lama untuk buatnya berhenti menyusu botol, seperti tingkahlaku yang lain sebelumnya. Memang lama.
Dalam kenangan botol....
22 May 2013
Hariz Zamri buat VCD!
Ahad, 19 Mei 2013.
Hari ini Hariz Bin Zamri telah memindahkan 5 video klip penyanyi nasheed kegemaran dari telefon bimbit Ustaz Jahidi yang mengajar hari ini, ke Samsung Note milik dia. Habis kelas dia kata "Ayah nanti burn kat rumah". Seperti biasa cuba meneka apa yang dia nak buat sebenarnya. Setelah berbual dengan Ustaz barulah tahu tentang video klip tu.
Sekitar jam 6 petang setelah mandi, dia mula dengan komputernya dan aku ternampak yang dia sedang menyunting video. Dia telah menyiapkan satu video introduction, seperti mana introduction video yang kita selalu tonton di awal cerita yang paparkan amaran & logo penerbit.
Satu lagi video yang mengandungi lima video klip penyayi nasheed dah siap dengan tajuk lagu disetiap awalan video klip. Lepas tu dah siap save dalam format mp4 ready untuk di burn ke CD... malangnya aplikasi CD burner dalam komputer dia cuma trial version, so tak dapat burn. Dia salin ke thumb drive dan bawa ke laptop aku untuk burn ke CD. Pandai rupanya mencari alternative.
Ini la hasil nya....
Hari ini Hariz Bin Zamri telah memindahkan 5 video klip penyanyi nasheed kegemaran dari telefon bimbit Ustaz Jahidi yang mengajar hari ini, ke Samsung Note milik dia. Habis kelas dia kata "Ayah nanti burn kat rumah". Seperti biasa cuba meneka apa yang dia nak buat sebenarnya. Setelah berbual dengan Ustaz barulah tahu tentang video klip tu.
Sekitar jam 6 petang setelah mandi, dia mula dengan komputernya dan aku ternampak yang dia sedang menyunting video. Dia telah menyiapkan satu video introduction, seperti mana introduction video yang kita selalu tonton di awal cerita yang paparkan amaran & logo penerbit.
Satu lagi video yang mengandungi lima video klip penyayi nasheed dah siap dengan tajuk lagu disetiap awalan video klip. Lepas tu dah siap save dalam format mp4 ready untuk di burn ke CD... malangnya aplikasi CD burner dalam komputer dia cuma trial version, so tak dapat burn. Dia salin ke thumb drive dan bawa ke laptop aku untuk burn ke CD. Pandai rupanya mencari alternative.
Ini la hasil nya....
05 April 2013
Hari Autisme Sedunia - 02 Apr 2013
Selasa, 02 Apr 2013.
Hari Autisme Sedunia kembali lagi... Pada hari ini telah dilancarkan projek rintis Permata Autisme oleh Datin Seri Rosmah Mansor. Projek rintis ini bagi saya memberikan harapan baru buat komuniti autisme di Malaysia. Saya berdoa agar projek ini tidak berhenti setakat projek rintis kerana komuniti autisme di Malaysia sememangnya memerlukan perhatian dan bantuan oleh kerajaan.
Amat berbesar hati kerana beberapa individu dari Autisme Malaysia turut sama terlibat secara langsung dalam projek Permata Autisme. Sessungguhnya, usaha mereka hanya Allah yang dapat membalasnya.
Capaian berita - New Straits Times, New Straits Times, The Star Online, New Sabah Times
Hari Autisme Sedunia kembali lagi... Pada hari ini telah dilancarkan projek rintis Permata Autisme oleh Datin Seri Rosmah Mansor. Projek rintis ini bagi saya memberikan harapan baru buat komuniti autisme di Malaysia. Saya berdoa agar projek ini tidak berhenti setakat projek rintis kerana komuniti autisme di Malaysia sememangnya memerlukan perhatian dan bantuan oleh kerajaan.
Amat berbesar hati kerana beberapa individu dari Autisme Malaysia turut sama terlibat secara langsung dalam projek Permata Autisme. Sessungguhnya, usaha mereka hanya Allah yang dapat membalasnya.
Capaian berita - New Straits Times, New Straits Times, The Star Online, New Sabah Times
Sementara itu pada hari yang sama, beberapa sahabat rapat di Autisme Malaysia telah bersiaran di dalam rancangan MHI TV3. Terima kasih kepada mereka Saudara Hasfizal Mukhtar bersama isteri Marina Ariff dan Zaini Abas bersama isteri Nazean Jomhari.
Dr. Adibah Abdul Gafar juga telah bersiaran di dalam rancangan Dari Fail Doktor TV1 pada 28 Mar 2013 lalu.
30 March 2013
Bila Bekalan Elektrik Terputus
Khamis, 14 MaC 2013.
Situasi: Dapat notis bebrp hari lps dr TNB bekalan elektrik terputus sementara hari ni dari jam 10am hingga 4pm sbb ada pembaikan di jln H1.
Dah sosial story kan si Hariz pasal ni tp dia tetap kata H1 je yg xde elektrik. Ari ni balik sekolah tgok elektrik xde.
"Macam mana ni??!!"
Di ulang berpuluh kali dgn nada marah dan nak menangis tp tak nangis. Bgtau dia yg TNB tgh betulkan. Masih ulang cakap yg sama.
Ajak keluar jalan2, dia kata nak tp dok bising ulang cakap yg sama. Kata kat dia kalau nak keluar kena la diam. Ada la 2 minit. Lps tu ulang lagi.
Tak lama dia cakap. "Macam mana nak caj samsung!!!"
Ooo nak caj samsung rupanya.... Nasib ada battery bank kecik... Boleh lah caj... Terus cool down happy... Tadi siap save no tpon orang TNB yg ada kat surat notis tu dalam hp... Ok jom kita jalan jalan...
Makan aiskrim sejukkan hati...bersama Abang Haziq...
Beli buku tenangkan minda...
:)
28 January 2013
Hariz Sambut Maulidur Rasul di Akademi Fakih Intelek
Ahad, 27 Jan 2013.
Hari ini Akademi Fakih Intelek (AFI) menganjurkan majlis sambutan Maulidur Rasul khusus untuk anak-anak syurga yang belajar Al-Quran di sana, Hariz salah seorang pelajarnya. Majlis ini dianjurkan supaya mengajar anak-anak syurga tentang hari kelahiran Nabi Muhammad s.a.w., suatu usaha yang sungguh murni.
Hariz Jadi Pengawas Sekolah!
Isnin, 21 Jan 2013.
Mengukir sejarah peribadi hari ini. Hari pertama Hariz dilantik sebagai Pengawas sekolah! Sungguh tak sangka, cikgu memberikan tanggungjawab tugas sebagai Pengawas kepada Hariz. Kata cikgu, agar Hariz dapat belajar tentang tanggungjawab. Semoga Hariz mendapat manfaatnya.
09 January 2013
Ulasan Kejadian Tembakan di Sandy Hook Elementary School Oleh Adam Lanza
Isnin, 07 Jan 2013.
Kejadian yang berlaku di Amerika pada 14 Dec 2012 yang lalu di mana seorang remaja telah melepaskan tembakan di Sandy Hook Elementary School. Seramai 26 orang telah terkorban dalam kejadian tersebut. Akhbar telah mengeluarkan laporan yang mengaitkan tingkahlaku ganas Adam Lanza dengan asperger/autisme berdasarkan maklumat dari abangnya Ryan. Berita penuh di sini. Bagaimanapun, tiada maklumat lanjut dinyatakan tentang dakwaan itu dari sumber tersebut.
Sensasi berita sedikit sebanyak telah memberi impak negatif di mana masyarakat umum yang tidak memahami tentang autisme/asperger menerima dan mengganggap tingkahlaku ganas tersebut adalah sebahagian dari tingkahlaku autisme/asperger. Ini menyebabkan usaha-usaha untuk menempatkan anak autisme/asperger di dalam masyarakat rosak umpama nila setitik jatuh di dalam susu sebelanga.
Media di Malaysia juga tidak ketinggalan untuk membuat liputan. Namun, pengolahannya didapati mudah disalaherti seperti yang diterangkan di atas. Tayangan liputan berita luar negara mengenai Adam Lanza di awal segmen telah mengejutkan ibu bapa di mana Adam Lanza di sebut sebagai seorang asperger atau autisme. Video berikut adalah sedutan dari rancangan tersebut.
Video berikut pula memberi maklumbalas terhadap segmen di atas. Penerangan oleh pakar iaitu Dr. Hasnah Toran.
Saya ingin mengatakan di sini bahawa tindakan ganas seperti Adam Lanza boleh dilakukan oleh sesiapa sahaja. Dan, tingkahlaku ganas adalah bukan ciri-ciri autisme/asperger.
Sensasi berita sedikit sebanyak telah memberi impak negatif di mana masyarakat umum yang tidak memahami tentang autisme/asperger menerima dan mengganggap tingkahlaku ganas tersebut adalah sebahagian dari tingkahlaku autisme/asperger. Ini menyebabkan usaha-usaha untuk menempatkan anak autisme/asperger di dalam masyarakat rosak umpama nila setitik jatuh di dalam susu sebelanga.
Media di Malaysia juga tidak ketinggalan untuk membuat liputan. Namun, pengolahannya didapati mudah disalaherti seperti yang diterangkan di atas. Tayangan liputan berita luar negara mengenai Adam Lanza di awal segmen telah mengejutkan ibu bapa di mana Adam Lanza di sebut sebagai seorang asperger atau autisme. Video berikut adalah sedutan dari rancangan tersebut.
Video berikut pula memberi maklumbalas terhadap segmen di atas. Penerangan oleh pakar iaitu Dr. Hasnah Toran.
Saya ingin mengatakan di sini bahawa tindakan ganas seperti Adam Lanza boleh dilakukan oleh sesiapa sahaja. Dan, tingkahlaku ganas adalah bukan ciri-ciri autisme/asperger.
06 January 2013
Hariz Khatan... lagi..!?
Ahad, 16 Dec 2012.
Hari ini Hariz mengalami pendarahan lagi kali kedua setelah berlaku pendarahan 2 hari selepas khatan sebelumnya. Di mana Hariz disyaki mengupis kuping-kuping darah mungkin akibat gatal. Setelah dibawa ke hospital, pendarahan berhenti tatkala tiba giliran doktor memeriksanya, maka doktor tidak melakukan apa-apa serta menasihatkan supaya mengawasi pergerakan Hariz.
Tapi kali ini mungkin akibat dari kain yang melekat pada lukanya lalu ditarik atau tertarik oleh Hariz. Cubaan hentikan pendarahan dari jam 9 pagi hingga ke jam 12.00 tengahari tidak berjaya. Kami membuat keputusan bawa ke klinik berdekatan, dan doktor menasihatkan supaya di bawa ke hospital untuk dijahit luka tersebut untuk menghentikan pendarahan.
Makanya, sekali lagi Hariz masuk ke bilik penbedahan. Berulangkali dia ucap "tak nak oksigen" sebab dia tahu bila kena gas oksigen dia pengsan/tidur. Lebih kurang 10 minit untuk pujuk dia masuk ke bilik pembedahan dengan menyakinkan dia tak kan dioksigenkan. Aku dan isteri masuk sekali ke bilik pembedahan bila Hariz meminta dan doktor berkompromi. Oleh kerana dia tak mahu dioksigenkan, doktor lakukan pemeriksaan dan cuba 'pateri' luka tersebut TANPA BIUS, sambil dipegang empat penjuru bagi mengelakkan meronta. Doktor dan nurse terperanjat bila Hariz boleh menahan, namun cubaan pateri gagal menghentikan pendarahan. Akhirnya, Hariz mesti dipengsankan supaya boleh dijahit lukanya tu. Alhamdulillah, dia mahu untuk dicucuk jarum untuk memasang alat untuk memasukan ubat ditangannya. Itu pun setelah aku kata kena pasang untuk masukkan ubat supaya darah berhenti. Sekali lagi dia memberi kejutan pada doktor dan nurse sebab 3 kali masuk ubat tidur masih boleh celik. Doktor meneruskan tugasnya pada Hariz yang dalam keadaan lalok (khayal). Kesian Hariz.
Syukur segalanya dapat diselesaikan dalam masa kurang sejam. Hariz tidur semalaman di wad tanpa masalah. Pendarahan nampaknya tidak berlaku lagi dan Hariz sudah boleh mandi tanpa ragu-ragu. Hariz telah pulih sepenuhnya selepas seminggu. Alhamdulillah.
Saya ingin berpesan-pesan kepada ibubapa yang punya anak istimewa autisme lelaki, seelok-eloknya mereka dikhatankan seawal usia yang boleh. Kerana lebih mudah untuk diuruskan semasa mereka kecil lagi.
Syukur segalanya dapat diselesaikan dalam masa kurang sejam. Hariz tidur semalaman di wad tanpa masalah. Pendarahan nampaknya tidak berlaku lagi dan Hariz sudah boleh mandi tanpa ragu-ragu. Hariz telah pulih sepenuhnya selepas seminggu. Alhamdulillah.
Saya ingin berpesan-pesan kepada ibubapa yang punya anak istimewa autisme lelaki, seelok-eloknya mereka dikhatankan seawal usia yang boleh. Kerana lebih mudah untuk diuruskan semasa mereka kecil lagi.
Subscribe to:
Posts (Atom)